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工作地点: 山东省济南市章丘区 职位月薪: 3K-5K(可面议) [参考工资]
招聘人数: 2人 最低学历: 本科
年龄要求: 20-40岁 工作经验: 1~2年
招聘方式: 全职 刷新日期: 2019-08-16
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岗位职责:
1、负责物料、中间体、成品等的放行审核与生产在线监控。
2、负责日常内部自查。
3、负责车间现场管理、生产过程监控。
4、负责变更管理、变更控制审核,以及车间工艺、清洁验证等过程监?#20581;?br />5、协助偏差、变更等处理。
6、负责检查GMP有关部门的操作与GMP和公司文件的符合性。
负责生产质量规范化、标准化,符合国际药品法规,满足FDA、欧盟的要求。

岗位要求:
1、药学或相关专业;
2、熟悉GMP等与药品生产相关的国内外法规要求,熟知法规流程,具有实战经验者优先;
3、从事化学合成、生物药物生产、质量管理、质量检验1年以上工作经验;
晋升机制:
联系人:张老师 职务:HR 所在部门:总经理办公室
联系电话:
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企业形象图

济南金达药化有限公司
关注

行业:制药/生物工程

性质?#26680;?#33829;企业

规模:201~500人

详细地址:山东省济南市章丘区龙泉路6121号 查看地图

    济南金达药化有限公司有四十六年医药生产历史,是专业生产医药原料药的企业。我们现有二十一个原料药(API)品种通过中国GMP?#29616;ぁ?#25105;们公司的基本品质是“仁爱、诚信、积极、创造?#20445;?#22987;终奉行“尊重人性、注重科学、观念求新、行动务实”的理念和“真诚配合、十倍努力”行动准则,并实践于我们的经营?#20449;擔?#36880;步形成了适合自身发展的管理模式和企业文化。致力于积极创造“卓越公司,百年金达”的美好愿景。

风险提示

最近登录时间:2019/08/16 14:52

最近登录IP:123.232.15.*[山东省济南市]

本单位基本资料已通过 网站证实

以上资料仅供参考,请求职者规避求职风险

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